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<p>Pela primeira vez, Salvador será palco de um seminário totalmente dedicado à <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://www.youtube.com/watch?v=tlnWa5GcvpE" target="_blank" rel="noopener"><strong>Síndrome de Edwards (Trissomia 18)</strong></a>. O encontro acontece no dia 17 de setembro, na Faculdade Anhanguera – Iguatemi, reunindo especialistas em saúde, estudantes e familiares para discutir avanços, desafios e cuidados relacionados a essa condição genética rara.</p>
<p>A Síndrome de Edwards é causada pela presença de um cromossomo extra no par 18, provocando alterações no desenvolvimento e complicações sérias de saúde. “<strong>Embora historicamente considerada incompatível com a vida, os avanços da medicina têm possibilitado maior expectativa e qualidade de vida a muitas crianças</strong>“, destaca Auxiliadora Fonseca da Costa, organizadora do evento. Apesar disso, a T18 ainda é pouco conhecida, inclusive entre profissionais de saúde.</p>
<figure id="attachment_7878" aria-describedby="caption-attachment-7878" style="width: 367px" class="wp-caption aligncenter"><figcaption id="caption-attachment-7878" class="wp-caption-text">Foto: Letícia – Arquivo pessoal/Dôia</figcaption></figure>
<h5><strong>Objetivos do seminário</strong></h5>
<p>O seminário busca conscientizar profissionais de saúde e a sociedade sobre a T18, além de fortalecer redes de apoio às famílias. A programação contará com especialistas com experiência em diagnóstico, tratamento e acolhimento, ampliando o diálogo entre ciência e cuidado humanizado.</p>
<h5><strong>Organização e inscrições</strong></h5>
<p>A iniciativa é promovida pela Associação Síndrome do Amor, com apoio da Prefeitura de Salvador (SEMPRE) e da Faculdade Anhanguera – Iguatemi. As inscrições são gratuitas e já estão abertas pelo Sympla. <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://www.sympla.com.br/evento/i-seminario-trissomia-18-sindrome-de-edwards/3088847" target="_blank" rel="noopener"><strong>Clique aqui.</strong></a></p>
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<h5><strong>Entenda melhor essa condição genética</strong></h5>
<p>A trissomia 18 é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 18 em todas ou algumas células do corpo. Essa alteração genética impacta o desenvolvimento físico e neurológico do bebê, resultando em graves malformações congênitas. A síndrome é considerada rara e frequentemente associada a uma baixa taxa de sobrevida, sendo muitas vezes diagnosticada ainda durante a gestação.</p>
<p>Estima-se que a trissomia 18 afete 1 a cada 8.000 nascidos vivos em todo o mundo. No Brasil, embora haja subnotificação dos casos, a incidência segue os índices globais. A Associação Síndrome do Amor (ASDA) já prestou assistência a mais de 2mil famílias em todo o país, sendo que a situação na Bahia, assim como em outros estados, reforça a importância da conscientização e da coleta de dados mais precisos.</p>
<h5><strong>A Associação Síndrome do Amor (ASDA)</strong></h5>
<p>Fundada há quase 18 anos, a Associação Síndrome do Amor nasceu da experiência de Marília Castelo Branco, mãe de Thales, que foi diagnosticado com Trissomia 18. Desde então, a ASDA tem sido uma referência no apoio a famílias que convivem com a síndrome, oferecendo orientação, suporte emocional e promovendo ações de advocacy por melhores políticas públicas. Já foram mais de 3mil famílias assistidas no total pela organização, e T18 são quase 2200, que busca garantir que as pessoas com T18 recebam o reconhecimento e os cuidados que merecem.</p>
<p><strong>Conheça a história de Letícia que deixou um legado de amor perfeito.</strong></p>
<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="oX7dDStZex">
<p>Mesmo com apenas três dias de vida, Letícia deixou um legado de amor perfeito</p>
</blockquote>
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<p><a href="https://comsaudebahia.com.br/sindrome-genetica-rara-e-destaque-em-seminario-inedito-em-salvador/">Fonte: Clique aqui</a></p>


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