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SUS amplia acesso a teste genético para câncer de mama

&NewLine;<&excl;-- WP QUADS Content Ad Plugin v&period; 3&period;0&period;3 -->&NewLine;<div class&equals;"quads-location quads-ad1" id&equals;"quads-ad1" style&equals;"float&colon;none&semi;margin&colon;0px&semi;">&NewLine;&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<p><&sol;p>&NewLine;<div>&NewLine;&Tab;&Tab;&Tab;&Tab;&Tab;<span class&equals;"span-reading-time rt-reading-time" style&equals;"display&colon; block&semi;"><span class&equals;"rt-label rt-prefix">Tempo de Leitura&colon; <&sol;span> <span class&equals;"rt-time"> 3<&sol;span> <span class&equals;"rt-label rt-postfix">minutos<&sol;span><&sol;span><&sol;p>&NewLine;<p>Fonte&colon;<&sol;p>&NewLine;<p>O <a rel&equals;"nofollow" target&equals;"&lowbar;blank" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;gov&period;br&sol;saude&sol;pt-br&sol;sus" target&equals;"&lowbar;blank" rel&equals;"noopener">Sistema Único de Saúde &lpar;SUS&rpar;<&sol;a> deu um passo histórico na oncologia brasileira ao incorporar oficialmente o sequenciamento de nova geração &lpar;NGS&rpar; para identificar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em mulheres com câncer de mama&period; A decisão foi publicada no <a rel&equals;"nofollow" target&equals;"&lowbar;blank" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;in&period;gov&period;br&sol;consulta" target&equals;"&lowbar;blank" rel&equals;"noopener">Diário Oficial da União<&sol;a>&comma; por meio da <a rel&equals;"nofollow" target&equals;"&lowbar;blank" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;in&period;gov&period;br&sol;web&sol;dou&sol;-&sol;portaria-sctie&sol;ms-n-25-de-11-de-maio-de-2026-705078831" target&equals;"&lowbar;blank" rel&equals;"noopener">Portaria SCTIE&sol;MS nº 25&sol;2026<&sol;a>&comma; e estabelece prazo máximo de 180 dias para implementação da tecnologia na rede pública&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Com a medida&comma; o SUS avança na chamada medicina de precisão&comma; modelo que utiliza informações genéticas para direcionar diagnósticos&comma; prognósticos e tratamentos mais personalizados&period; Além disso&comma; especialistas destacam que o exame pode influenciar condutas terapêuticas&comma; orientar cirurgias preventivas e identificar famílias inteiras com maior risco de desenvolver câncer hereditário&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Segundo o médico geneticista Paulo Zattar Ribeiro&comma; a incorporação representa uma mudança estrutural no manejo do câncer dentro da saúde pública brasileira&period;<&sol;p>&NewLine;<p>&OpenCurlyDoubleQuote;<strong>Estamos falando da entrada definitiva da medicina de precisão no SUS&period; O teste genético não beneficia apenas a paciente diagnosticada&period; Ele também permite identificar familiares em risco e atuar antes mesmo do surgimento do câncer”<&sol;strong>&comma; afirma&period;<&sol;p>&NewLine;<figure id&equals;"attachment&lowbar;10193" aria-describedby&equals;"caption-attachment-10193" style&equals;"width&colon; 348px" class&equals;"wp-caption alignnone"><figcaption id&equals;"caption-attachment-10193" class&equals;"wp-caption-text">Imagem&colon; Magnific<&sol;figcaption><&sol;figure>&NewLine;<h4><strong>Impacto no tratamento e na prevenção<&sol;strong><&sol;h4>&NewLine;<p>Os genes BRCA1 e BRCA2 estão associados principalmente aos casos hereditários de <a rel&equals;"nofollow" target&equals;"&lowbar;blank" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;gov&period;br&sol;inca&sol;pt-br&sol;assuntos&sol;cancer&sol;tipos&sol;mama" target&equals;"&lowbar;blank" rel&equals;"noopener">câncer de mama<&sol;a> e de <a rel&equals;"nofollow" target&equals;"&lowbar;blank" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;gov&period;br&sol;inca&sol;pt-br&sol;assuntos&sol;cancer&sol;tipos&sol;ovario" target&equals;"&lowbar;blank" rel&equals;"noopener">ovário&period;<&sol;a> Dessa forma&comma; mulheres portadoras dessas mutações apresentam risco significativamente maior de desenvolver a doença ao longo da vida&period; Por isso&comma; a identificação precoce pode influenciar diretamente decisões clínicas&comma; incluindo escolha de terapias-alvo&comma; definição de cirurgias e estratégias de acompanhamento&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Além do impacto individual&comma; a nova política pública fortalece o rastreamento familiar&comma; considerado uma das principais estratégias da oncogenética moderna&period; Assim&comma; especialistas avaliam que a ampliação do acesso ao exame pode aumentar as chances de prevenção e diagnóstico precoce em diferentes gerações&period;<&sol;p>&NewLine;<p>&OpenCurlyDoubleQuote;<strong>Quando identificamos uma mutação hereditária em uma paciente&comma; existe a possibilidade de proteger outras pessoas da família por meio de monitoramento e prevenção&period; Dessa maneira&comma; uma única testagem pode ter impacto em várias gerações”<&sol;strong>&comma; explica Paulo&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Até então&comma; o acesso ao sequenciamento genético BRCA1&sol;2 permanecia concentrado principalmente na rede privada&comma; onde os custos elevados frequentemente levavam pacientes do SUS à judicialização&period; Agora&comma; porém&comma; a expectativa é ampliar a oferta da tecnologia em centros públicos especializados&period;<&sol;p>&NewLine;<figure id&equals;"attachment&lowbar;10192" aria-describedby&equals;"caption-attachment-10192" style&equals;"width&colon; 300px" class&equals;"wp-caption alignnone"><figcaption id&equals;"caption-attachment-10192" class&equals;"wp-caption-text">Imagem&colon; Magnific<&sol;figcaption><&sol;figure>&NewLine;<h4><strong>Estrutura e acompanhamento especializado<&sol;strong><&sol;h4>&NewLine;<p>Apesar do avanço&comma; especialistas alertam que a ampliação do acesso exigirá estrutura adequada para aconselhamento genético e interpretação dos resultados&period; Isso porque o exame&comma; sozinho&comma; não encerra o processo de cuidado&period;<&sol;p>&NewLine;<p><strong>&OpenCurlyDoubleQuote;O exame isoladamente não resolve tudo&period; Portanto&comma; é fundamental que exista acompanhamento especializado para orientar pacientes e familiares sobre o significado clínico dessas mutações e os próximos passos”<&sol;strong>&comma; destaca o geneticista&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Além disso&comma; profissionais da área reforçam que a implementação da tecnologia precisará vir acompanhada de investimentos em capacitação técnica e organização da rede assistencial&period; Caso contrário&comma; a ampliação da oferta pode enfrentar dificuldades operacionais nos serviços públicos&period;<&sol;p>&NewLine;<p>A decisão do <a rel&equals;"nofollow" target&equals;"&lowbar;blank" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;gov&period;br&sol;saude&sol;pt-br&sol;" target&equals;"&lowbar;blank" rel&equals;"noopener">Ministério da Saúde<&sol;a> ocorre em um cenário de crescimento global da oncogenética e do uso de testes moleculares no tratamento do câncer&period; Nos últimos anos&comma; o avanço das terapias personalizadas aumentou a relevância dos exames genéticos como ferramenta estratégica para definição terapêutica&period; Nesse contexto&comma; a incorporação do exame pelo SUS aproxima o Brasil de práticas já adotadas em sistemas de saúde de outros países&period;<&sol;p>&NewLine;<h4><strong>O que diz a portaria<&sol;strong><&sol;h4>&NewLine;<p>A Portaria SCTIE&sol;MS nº 25&comma; de 11 de maio de 2026&comma; publicada no Diário Oficial da União em 13 de maio de 2026&comma; determina&colon;<&sol;p>&NewLine;<p>&OpenCurlyDoubleQuote;Art&period; 1º Incorporar&comma; no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS&comma; o sequenciamento de nova geração &lpar;NGS&rpar; para identificação de mutação nos genes BRCA1&sol;2 em mulheres com câncer de mama&period;”<&sol;p>&NewLine;<p>Além disso&comma; o texto estabelece&colon;<&sol;p>&NewLine;<p>&OpenCurlyDoubleQuote;Art&period; 2º &lbrack;…&rsqb; prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta no SUS&period;”<&sol;p>&NewLine;<&sol;p><&sol;div>&NewLine;<p><a href&equals;"https&colon;&sol;&sol;comsaudebahia&period;com&period;br&sol;sus-amplia-acesso-a-teste-genetico-para-cancer-de-mama&sol;">Fonte&colon; Clique aqui<&sol;a><&sol;p>&NewLine;&NewLine;

Redação

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