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<p class="wp-block-paragraph"><em>Encontro promovido pela Secretaria da Saúde do Estado, por meio da SUVISA e da DIVISA, com apoio da Anvisa, no auditório da Secretaria de Educação, em Salvador, busca ampliar notificações de reações adversas a medicamentos e fortalecer a cultura de segurança nas unidades de saúde.</em></p>
<p class="wp-block-paragraph">A segurança de um medicamento não termina quando ele chega às farmácias, hospitais ou unidades de saúde. Na verdade, é justamente a partir do seu uso pela população que começa uma das etapas mais importantes da vigilância sanitária: o acompanhamento contínuo dos possíveis eventos adversos e a identificação precoce de riscos que possam comprometer a saúde dos pacientes.</p>
<p class="wp-block-paragraph">Com esse objetivo, a Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), por meio da Superintendência de Vigilância e Proteção da Saúde (SUVISA) e da Diretoria de Vigilância Sanitária e Ambiental (DIVISA), realiza o II Encontro Estadual de Estabelecimentos de Saúde com Foco na Vigilância da Pós-Comercialização. A iniciativa conta ainda com o apoio e a participação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), reunindo profissionais de saúde e especialistas para discutir estratégias de fortalecimento do uso do sistema VIGIMED na Bahia.</p>
<p class="wp-block-paragraph">O encontro tem como tema central o fortalecimento da notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos nos estabelecimentos de saúde, especialmente hospitais e centros de referência. Embora o assunto seja técnico, o impacto é direto na vida da população.</p>
<p class="wp-block-paragraph">Quando um profissional de saúde registra uma reação inesperada ou um problema relacionado a um medicamento, essa informação passa a integrar uma rede nacional de monitoramento. Os dados permitem que autoridades sanitárias identifiquem padrões, investiguem possíveis riscos e adotem medidas para proteger pacientes em todo o país.</p>
<p class="wp-block-paragraph">Durante a abertura do evento, representantes da DIVISA, da Quinta Diretoria da Anvisa e da Gerência de Farmacovigilância (GFARM/Anvisa) destacaram a importância da atuação conjunta entre os entes federal e estadual para fortalecer a vigilância da pós-comercialização de medicamentos.</p>
<p class="wp-block-paragraph">A programação aborda desde os aspectos conceituais e legais da vigilância pós-comercialização até o contexto da farmacovigilância no Brasil e a importância das notificações de eventos adversos. Os participantes também recebem orientações práticas sobre o uso do VIGIMED, sistema nacional utilizado para registrar e monitorar ocorrências relacionadas a medicamentos.</p>
<p class="wp-block-paragraph">As atividades são conduzidas por especialistas da Coordenação de Vigilância de Produtos de Interesse à Saúde (COVIP/DIVISA) e da Gerência de Farmacovigilância da Anvisa, permitindo que os profissionais conheçam, na prática, o passo a passo para realizar notificações de forma adequada e eficiente.</p>
<p class="wp-block-paragraph">A qualificação tem como público prioritário profissionais de unidades de saúde de Salvador que não realizaram notificações no sistema durante o ano de 2025, buscando ampliar a adesão à ferramenta e fortalecer a cultura de monitoramento dos medicamentos utilizados nos serviços de saúde.</p>
<p class="wp-block-paragraph">De acordo com os organizadores do evento, investir na qualificação das equipes representa um passo fundamental para ampliar a capacidade de resposta do sistema de saúde diante de possíveis riscos sanitários. Quanto mais cedo um problema é identificado e comunicado, maiores são as chances de prevenir danos e garantir tratamentos cada vez mais seguros para a população baiana.</p>
<p class="wp-block-paragraph">Além disso, mais do que um sistema de notificações, o VIGIMED é uma ferramenta de proteção à vida. Cada registro realizado por um profissional de saúde pode contribuir para aprimorar políticas públicas, aperfeiçoar protocolos assistenciais e fortalecer a segurança dos pacientes em todo o Brasil.</p>
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