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<p style="text-align: justify; ">O Sistema Único de Saúde (SUS) terá um novo procedimento para identificação da Homocistinúria Clássica (HCU) em crianças nos primeiros anos de vida. O exame de triagem neonatal por espectometria de massas em tandem é um conjunto de ações preventivas, responsável por identificar precocemente doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas, para que o tratamento seja realizado em tempo oportuno, evitando as sequelas e até mesmo a morte.</p>
<p style="text-align: justify; ">Atualmente, a triagem neonatal contempla a detecção de uma série de doenças por teste do pezinho no SUS. A incorporação foi confirmada após análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec). A divulgação aconteceu via <span><a rel="nofollow noopener" target="_blank" href="https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-sectics/ms-n-21-de-10-de-maio-de-2023-482458263">portaria</a></span> do Diário Oficial da União. O procedimento deve passar a ser oferecido na rede pública em até 180 dias.</p>
<p style="text-align: justify; ">A HCU pode levar ao comprometimento dos sistemas ocular, esquelético e vascular e causar atraso ou deficiência intelectual. A doença é provocada pela deficiência na produção de cistationina-beta-sintetase, uma enzima fundamental para evitar o acúmulo da homocisteína em níveis tóxicos e prejudiciais à saúde. O acúmulo da homocisteína pode causar problemas cardiovasculares, possibilitar a formação de coágulos nos vasos sanguíneos (trombos) e provocar lesões nas artérias.</p>
<p style="text-align: justify; "><strong>Fonte: Ministério da Saúde</strong></p>
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<p><a href="https://www.gov.br/pt-br/noticias/saude-e-vigilancia-sanitaria/2023/05/sus-tera-novo-procedimento-para-deteccao-precoce-de-doenca-ultrarrara-em-criancas">Fonte: Clique aqui</a></p>


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