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Salvador realiza primeiro Seminário sobre Trissomia 18 com apoio da Prefeitura – Secretaria de Comunicação

&NewLine;<div>&NewLine;<figure class="wp-block-image size-large"></figure>&NewLine;Foto&colon; Divulgação&NewLine;Reportagem&colon; Letícia Silva / Secom PMS&NewLine;A Prefeitura de Salvador, por meio da Secretaria de Promoção Social, Combate à Pobreza, Esporte e Lazer (Sempre), apoia a realização do I Seminário Trissomia 18 – Síndrome de Edwards, que acontece na quarta-feira (17), das 18h às 21h30, no anfiteatro da Faculdade Anhanguera – Iguatemi&period; O encontro busca ampliar a conscientização sobre esta condição genética rara, ainda pouco conhecida pela sociedade e por muitos profissionais de saúde&period;&NewLine;A iniciativa é uma realização da Associação Síndrome do Amor e reúne profissionais da área da saúde e famílias que convivem com a trissomia 18 (T18)&period; Entre os palestrantes confirmados, estão o médico geneticista Diego Miguel, mestre e doutor em Medicina e Saúde, a ginecologista e obstetra Mônica Menezes Bahia Alice e Dôia Fonseca, da Associação Síndrome do Amor, que também traz sua experiência como mãe atípica&period;&NewLine;Para a diretora da Pessoa com Deficiência da Sempre, Daiane Pina, a realização do seminário é um passo importante para dar visibilidade à causa&period; &OpenCurlyDoubleQuote;Esse seminário sobre a trissomia 18 é o primeiro em Salvador e tem como objetivo disseminar informação para a sociedade, para que se conheça a síndrome e as dificuldades que as famílias enfrentam&period; Queremos dar luz sobre esse movimento, colaborar e trazer para a sociedade um entendimento mais humano sobre essa realidade”, destacou&period;&NewLine;Daiane reforça ainda a importância do olhar da gestão pública para fortalecer as famílias&period; &OpenCurlyDoubleQuote;A Diretoria da Pessoa com Deficiência é parceira desse trabalho, onde faremos com que as famílias tenham visibilidade em suas causas&period; Nosso objetivo é apoiar e contribuir para que a sociedade enxergue a trissomia 18 com mais informação, menos preconceito e mais acolhimento”, afirmou&period;&NewLine;Mãe da pequena Letícia, que nasceu com a Síndrome de Edwards, Dôia Fonseca ressalta que a troca de experiências será um dos pontos altos do evento&period; &OpenCurlyDoubleQuote;Hoje sabemos que há adultos vivendo com a trissomia 18, mas a síndrome ainda é considerada pela medicina como incompatível com a vida&period; Esse seminário é para dar voz às crianças que estão por vir e às que estão aqui vivendo com a T18, mostrando que elas precisam de cuidado, respeito e inclusão”, disse&period;&NewLine;Dôia reforçou ainda que o evento também é uma forma de unir forças&period; &OpenCurlyDoubleQuote;Esse é um convite para que as famílias venham participar, para que possamos nos unir, nos abraçar, nos acolher e principalmente dar voz aos nossos filhos&period; Quando nossos filhos são cuidados e aceitos na sociedade e na medicina, nós, como mães e famílias, também nos sentimos cuidadas”, afirmou&period;&NewLine;A Síndrome de Edwards (SE) é uma condição genética rara caracterizada pela trissomia do cromossomo 18 (T18), que causa, de maneira geral, severo comprometimento motor, cognitivo e várias anomalias congênitas associadas&period; Devido à gravidade das malformações, a Síndrome de Edwards já foi considerada incompatível com a vida, e poucas intervenções clínicas e cirúrgicas eram realizadas&period;&NewLine;No entanto, com o avanço das intervenções médicas, o cenário dos cuidados mudou e atualmente são oferecidas aos bebês oportunidades mais efetivas de tratamento nos primeiros meses de vida, aumentando consideravelmente tanto a qualidade quanto a expectativa de vida&period;&NewLine;</div>&NewLine;<a href="https&colon;//comunicacao&period;salvador&period;ba&period;gov&period;br/salvador-realiza-primeiro-seminario-sobre-trissomia-18-com-apoio-da-prefeitura/">Fonte&colon; Clique aqui</a>&NewLine;&NewLine;