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<p><strong>Fonte</strong>: Agência Brasil</p>
<p>O <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://www.gov.br/saude/pt-br" target="_blank" rel="noopener">Ministério da Saúde</a> anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://butantan.gov.br/" target="_blank" rel="noopener">Instituto Butantan</a>. A decisão foi tomada após o registro de 42 eventos adversos graves em pessoas vacinadas, incluindo três internações e dois óbitos que estão sob investigação.</p>
<p>Segundo o MS, ainda não existe comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina. No entanto, a interrupção foi considerada necessária como medida de precaução enquanto especialistas aprofundam as investigações.</p>
<p><strong>Durante coletiva de imprensa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou a decisão.</strong></p>
<blockquote>
<p><strong>“Essa descontinuidade tem um objetivo que é a ação de precaução, para que o Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Butantan aprofundem a investigação nos 42 casos, que são episódios de reações adversas da vacina, para buscar fatores de risco nessas pessoas, fazer uma espécie de estudo de caso-controle</strong>”.</p>
</blockquote>
<p>O ministro também reforçou a confiança do governo na instituição responsável pelo imunizante.</p>
<p><strong>“O Ministério da Saúde tem total confiança na capacidade institucional do Butantan”.</strong></p>
<figure id="attachment_10673" aria-describedby="caption-attachment-10673" style="width: 401px" class="wp-caption alignnone"><figcaption id="caption-attachment-10673" class="wp-caption-text">Imagem: Magnific</figcaption></figure>
<h4/>
<h4><strong>O que foi suspenso?</strong></h4>
<p>A suspensão vale exclusivamente para a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.</p>
<p>A medida não afeta a vacina Qdenga, produzida pelo laboratório Takeda, que continua sendo utilizada normalmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) nos grupos contemplados pela estratégia nacional de vacinação.</p>
<h4><strong>Quem recebeu a vacina deve se preocupar?</strong></h4>
<p>De acordo com o Ministério da Saúde, não.</p>
<p>A pasta ressalta que a suspensão não significa que a vacina perdeu sua eficácia ou que todas as pessoas vacinadas correm risco de apresentar reações graves.</p>
<p>Mais de 500 mil doses já haviam sido aplicadas até o final de maio. Entre os vacinados, cerca de 0,7% apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue. Já os chamados sinais de alarme ocorreram em apenas 42 pessoas, o equivalente a aproximadamente 0,008% dos imunizados.</p>
<p>Além disso, os estudos clínicos que embasaram a aprovação do imunizante demonstraram eficácia global de 79,6% contra a dengue e proteção de 89% contra formas graves da doença.</p>
<h4><strong>Quais foram os casos investigados?</strong></h4>
<p>Segundo informações divulgadas pelo Ministério da Saúde, três pessoas apresentaram quadros considerados graves após a vacinação:</p>
<p>• Uma mulher de 39 anos desenvolveu sintomas compatíveis com dengue grave e precisou de internação em UTI, recebendo alta posteriormente;<br />• Uma mulher de 48 anos apresentou comprometimento neurológico associado à dengue grave e evoluiu para óbito;<br />• Um homem de 58 anos desenvolveu quadro grave com choque refratário e também morreu.</p>
<p>As autoridades sanitárias destacam que os casos possuem associação temporal com a vacinação, mas ainda não existe confirmação de relação causal entre o imunizante e os desfechos observados.</p>
<h4><strong>O que será investigado?</strong></h4>
<p>A investigação envolve uma análise detalhada dos pacientes afetados.</p>
<p><strong>Entre os fatores avaliados estão:</strong><br />• Histórico clínico;<br />• Doenças preexistentes;<br />• Fatores individuais de risco;<br />• Possíveis infecções por dengue;<br />• Erros de imunização;<br />• Desvios de qualidade do produto;<br />• Outras causas que possam explicar os eventos observados.</p>
<p>A investigação será conduzida pelo sistema nacional de farmacovigilância, responsável por monitorar a segurança das vacinas após sua introdução na população.</p>
<h4><strong>Quais sintomas merecem atenção?</strong></h4>
<p>O Ministério da Saúde informou que pessoas vacinadas recentemente terão acompanhamento especial.</p>
<p><strong>A orientação é procurar atendimento médico imediato caso ocorram:</strong></p>
<p>• Febre persistente;<br />• Dor abdominal intensa e contínua;<br />• Vômitos frequentes;<br />• Tontura;<br />• Sangramentos;<br />• Sonolência excessiva;<br />• Irritabilidade;<br />• Sinais de desidratação;<br />• Piora do estado geral.</p>
<p>Esses sintomas também podem indicar dengue grave e exigem avaliação médica rápida.</p>
<h4><strong>Como surgiu a vacinação com a vacina do Butantan?</strong></h4>
<p>A vacina foi incorporada ao SUS em janeiro de 2026 como parte de uma estratégia piloto. A aplicação começou em municípios selecionados, incluindo Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), além de ações específicas em outras regiões do país.</p>
<p>O imunizante é considerado um marco para a saúde pública brasileira por ser a primeira vacina de dose única contra a dengue produzida integralmente no país.</p>
<h4><strong>O que acontece agora?</strong></h4>
<p>A vacinação permanecerá suspensa até a conclusão das análises de segurança.<br />Em nota, o Instituto Butantan informou que a interrupção é temporária e tem como objetivo garantir a máxima segurança da população.</p>
<p>A instituição afirmou que continuará colaborando com o Ministério da Saúde e com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para esclarecer os casos investigados.</p>
<p>Enquanto isso, especialistas reforçam que o combate à dengue continua dependendo principalmente da eliminação dos criadouros do mosquito Aedes aegypti, da vigilância dos sintomas e da busca rápida por atendimento médico em caso de suspeita da doença.</p>
<p> </p>
<h4><strong>O QUE O VOCÊ PRECISA SABER</strong></h4>
<p><strong>A vacina foi cancelada?</strong><br />Não. A vacinação foi suspensa temporariamente para investigação.</p>
<p><strong>Quem já tomou a vacina perdeu a proteção?</strong><br />Não. O Ministério da Saúde afirma que a proteção permanece.</p>
<p><strong>A vacina causou as mortes?</strong><br />Ainda não há comprovação científica dessa relação.</p>
<p><strong>A vacina Qdenga continua disponível?</strong><br />Sim. A suspensão envolve apenas a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan.</p>
<p>A suspensão temporária da vacina contra a dengue do Instituto Butantan é uma medida preventiva adotada pelas autoridades sanitárias para investigar eventos adversos raros observados após a vacinação.</p>
<p>Até o momento, não existe comprovação de que os casos graves tenham sido provocados pelo imunizante. Enquanto a análise é conduzida, o Ministério da Saúde reforça que as pessoas já vacinadas continuam protegidas e devem apenas ficar atentas a sintomas de alerta, procurando assistência médica quando necessário.</p>
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<p><a href="https://comsaudebahia.com.br/ministerio-da-saude-suspende-vacina-contra-dengue-do-butantan/">Fonte: Clique aqui</a></p>


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